熒光定量PCR儀是一種用于實時監(jiān)測PCR擴(kuò)增過程中產(chǎn)物的儀器。其原理基于熒光染料或探針與目標(biāo)DNA序列結(jié)合后產(chǎn)生的熒光信號,通過實時檢測熒光強(qiáng)度的變化,可以實現(xiàn)對PCR產(chǎn)物的實時監(jiān)測和定量分析。
熒光定量PCR儀的主要組成部分包括光學(xué)系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、樣品處理系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。以下是其實現(xiàn)對PCR產(chǎn)物實時監(jiān)測的過程:
1、熒光染料或探針的選擇:熒光定量PCR實驗中,需要選擇合適的熒光染料或探針與目標(biāo)DNA序列特異性結(jié)合。常用的熒光染料有SYBRGreenI和SYBRGold,它們能非特異性地結(jié)合到雙鏈DNA上,發(fā)出熒光信號。而探針類熒光標(biāo)記物如TaqMan探針、MolecularBeacon等,則是通過特異性地結(jié)合到目標(biāo)DNA序列上,發(fā)出熒光信號。
2、樣品制備:將待測樣本、引物、熒光染料或探針、PCR反應(yīng)液等混合在一起,加入到PCR管中。然后將PCR管放入熒光定量PCR儀的樣品槽中。
3、PCR循環(huán)過程:溫度控制系統(tǒng)會按照預(yù)設(shè)的程序,對樣品進(jìn)行升溫、降溫,實現(xiàn)PCR循環(huán)過程中的變性、退火和延伸階段。在每個循環(huán)的退火和延伸階段,光學(xué)系統(tǒng)會激發(fā)熒光染料或探針產(chǎn)生熒光信號,并通過檢測器實時檢測熒光強(qiáng)度。
4、數(shù)據(jù)處理與分析:數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)會實時記錄每個循環(huán)中熒光信號的變化,并將其轉(zhuǎn)化為擴(kuò)增曲線。通過對擴(kuò)增曲線進(jìn)行分析,可以得到目標(biāo)DNA序列的起始拷貝數(shù)、擴(kuò)增效率等信息,從而實現(xiàn)對PCR產(chǎn)物的定量分析。
5、結(jié)果輸出:通常會將實驗結(jié)果以表格、圖形等形式展示出來,方便實驗者進(jìn)行后續(xù)分析和判斷。
總之,熒光定量PCR儀通過熒光染料或探針與目標(biāo)DNA序列結(jié)合產(chǎn)生的熒光信號,實現(xiàn)了對PCR產(chǎn)物的實時監(jiān)測和定量分析。這使得熒光定量PCR技術(shù)在基因表達(dá)分析、病原體檢測、遺傳變異分析等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。